资料图：法匹拉韦（时事通讯社）
【海外网5月21日|战疫全时区】对于日本国产研发的新冠肺炎治疗药物法匹拉韦（Avigan），其实际疗效一直备受关注。对此，日本研究团队20日公布了针对该药的一项临床研究结果。日本医师会同日也在专家会议上指出，“在不能判定（法匹拉韦）有效性期间，不宜抱有过高期待”。
综合日本《朝日新闻》及朝日电视台21日报道，日本藤田医科大学当天在网上召开记者会，称邀请校外专家评价委员会对法匹拉韦进行了期中分析（是指正式完成临床试验前，按事先制订的分析计划，比较处理组间的有效性和安全性所作的分析）。
结果发现，法匹拉韦在安全性上未存在较大问题。但关于法匹拉韦对于治疗新冠肺炎的效果，研究则表示“现阶段无法判断”。
据报道，从今年3月开始，该大学针对86名患者展开临床研究。其中一组从第一天到第十天使用法匹拉韦进行治疗，另一组则从第六天到第十五天再使用该药物，以调查患者体内病毒量的减少情况和药物的安全性。
而负责该研究的土井洋平教授也表示，“（期中分析）还不能判定药物的效果”。
就在本月7日，日本“特批”了瑞德西韦作为治疗新冠肺炎的药物，将原来的审查手续进行简化，引发外界广泛关注。雅虎新闻（日文版）此前刊文称，无论是瑞德西韦还是法匹拉韦，都有副作用严重的风险，瑞德西韦或导致肝肾功能障碍，法匹拉韦或催生畸形儿，不能简单作为处方药处理。
而对于上述争议，日本首相安倍晋三7日接受《产经新闻》采访中谈及了瑞德西韦的获批，强调“将集结全日本、全世界企业及研究人员的智慧，努力并尽快将治疗药物送到患者身边”。关于日本开发的法匹拉韦，安倍则表示“将以本月内获得批准为目标”。
对此，日本医师会“有识之士会议”在20日的记者会上慎重表示：“有必要在科学基础上，进一步等待关于有效性和安全性的结果出来”。一名会议成员甚至在接受采访时表示“（法匹拉韦）本月内可能无法得到批准”。（海外网 吴倩）
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