据Sciensano今早数据，总计感染922,487例，新增4570例，38人死亡，255人入院，905人重症
因四例血凝病例，强生疫苗正在接受欧洲药品管理局审查
欧洲药品管理局(EMA)周五宣布，强生(Janssen, Johnson & Johnson)疫苗使用后，有出现血栓病例的报道，因此该疫苗正在接受其审查。
目前已经报道了四例严重的非正常血凝病例，原因与血小板计数过低有关。其中一例发生在临床试验期间，另外三例发生在美国接种疫苗过程中。其中一例的严重性是致命的。
目前，强生疫苗仅在一个临时许可下于美国使用。3月11日它已经获批在欧盟使用，但尚未开始推广。
接下来的几周，有关部门将焦急地等待审查结果，因为强生疫苗只需接种一剂。
上图为目前四款疫苗在比利时的到货及分发情况
欧洲药品管理局(EMA）指出，目前的审查并没有表明疫苗和观察到的血栓病例之间存在因果关系。其药物警戒风险评估委员会(PRAC)正在继续审查，并将决定是否有必要采取任何限制措施，包括更新产品信息。
对于阿斯利康（AstraZeneca）疫苗的案例，EMA周三表示，该疫苗的使用与非常罕见的低血小板引起的血凝之间有一定关联，该结果现在被列为“非常罕见的副作用”。
在等待机构进一步的审查结果之前，比利时决定在接下来四周内，暂停对56岁以下人群接种阿斯利康疫苗。
另，强生疫苗首批3万6千只下周一到货并开打，这个月26号另一批62400剂也将交付使用。
