据Sciensano今早数据，总计感染1.041.706例,新增3192例，26人死亡，121人入院，562人重症
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比利时药品管理局（AFMPS）表示，发生在比利时的两起死亡病例可能与接种疫苗有关
每周四，比利时药品管理局（AFMPS）都会公布一份概述，统计比利时国内接种了新冠疫苗后产生的严重不良反应。该报告首次提及两例“被认为可能与接种疫苗有关”的死亡病例。两例病例都曾经接种过AstraZeneca生产研发的Vaxzevria疫苗。
报告中回顾到：
·已经有389万9953人至少接种了一针新冠疫苗。
·14601例不良反应是通过在线报告表提交的。
在收到的报告中，4639例被记录在欧洲药物疑似不良反应信息系统数据库EudraVigilance中。其中大多数的不良反应为发烧、肌肉酸痛及接种部位出现红肿。“这些都是疫苗说明书中描述的已知不良反应，是机体免疫系统的正常反应，” 比利时药品管理局强调说，“通常会在接种后的几天内消失。”
比利时药品管理局表示，对于接种了信使RNA疫苗（Pfizer/BioNTech和Moderna）的人，第二针的反应最大；而对于接种了AstraZeneca生产的疫苗（运用了腺病毒技术）的人，副作用常常出现在第一针。
总体上来说，比利时药品管理局将3077例报告归为严重反应，因为相关的副作用如高烧、肌肉酸痛、身体不适、接种部位出现红肿，使报告人暂时无法工作、必须呆在家里。
管理局已经记录了126例死亡病例，但目前为止，还没能确定其与接种新冠疫苗的因果关系。然而，最近一次的报告显示，有两起病例的死亡可能与疫苗的接种有关：一例是毛细血管高渗透性综合症，另一例出现了免疫性血小板减少症，二者可能与接种了AstraZeneca生产研发的Vaxzevria疫苗有关。
目前，欧洲药品管理局（EMA）正在调查研究这两起死亡病例。EMA认为，与低血小板计数相关的异常血栓应被列入Vaxzevria的罕见副作用中。在欧洲，数起死亡病例已经被登记在册。
